IEEE提出医疗界3D打印应用新规范

　　3D打印在医药界的影响越来越大，各种各样的3D打印产品在医学界推广开来，包括假肢，外科模型等在医院，牙科诊室，诊所得到了越来越多的应用。新科技的产生以及应用必定会催生出新的相关条例。IEEE-SA最近公布了关于医药界使用的包括3D打印机等电子设备的一系列新的互动性标准。此外，还宣布将与印第安纳州雷根史崔研究院合作，在设备交流方面制定规范的医学术语。该研究院是一个专门从事信息医疗研究的组织机构。

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　　到目前为之，IEEE已完成相关草案，即IEEE P.333.2.5。这些条例标准将用于规范假肢，模型及其他医疗设备打印的Bio-CAD（生物电脑辅助设计）文件规格。IEEE表示：“在生产以成本效益为特点的产品过程中是否具备高度可靠性，对医疗3D打印尤为重要。等此项草案完成并确立后，预期会用在一些医疗3D打印服务上，比如解剖，病理模型以及医疗仪器打印”。

　　此前针对3D打印，IEEE已经发布了相关的标准法令。如今的IEEE P.333.2.5是继九月份对商业3D打印结构框架规范化的相关文件IEEE P3030发布后的又一大规范。关于IEEE P3030，IEE表示，商业3D打印科技发展迅速，针对这个特定市场推动行业采纳各项标准是必要的。IEEE P3030主要用来建立质量和精确度标准，对隐私权，安全性，管理措施也作出了相关规定。

　　电子医疗设备，包括3D扫描机，打印机，可以轻松反复传送数据信息，因此数据安全性成为一大关注点，IEEE-SA也将对于数据安全这一块做出相关规范，具体会在生物识别技术的开放式通信协议中体现出来。将为数据传送建立安全服务器以及检测外界干扰器的系统。随着这些相关标准的推行，作为电子医疗科技中首屈一指的3D打印便可继续放心大胆的巩固自己的地位了。

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