证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2017-048
湖南方盛制药股份有限公司关于使用部分闲置募集资金投资保本型理财产品的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
湖南方盛制药股份有限公司（以下简称“公司”或“方盛制药”）召开第三届董事会第十三次会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金投资保本型理财产品的议案》，同意公司使用最高额度不超过人民币3,000万元闲置募集资金购买商业银行、证券公司等金融机构发行的低风险、短期（不超过12个月）保本型理财产品；授权期限为自该次董事会会议审议通过之日起1年，在上述额度内，资金可以滚动使用，并授权管理层行使投资决策并签署相关合同文件。（详见公司2016-074、080号公告）
2017年5月19日，公司与中国光大银行股份有限公司长沙分行（以下简称“光大长沙分行”）签订了《结构性存款合同》，决定使用闲置募集资金2,000万元办理结构性存款产品业务，详细内容如下：
一、结构性存款产品具体要素
产品类型：保本保收益型
产品风险：低
投资及收益币种：人民币
认购金额：2,000万元
资金来源：闲置募集资金
到期支取利率：年利率3.93%
提前到期利率：如存款于提前终止日到期，则存款按年利率 0%计息
交易日：2017年5月19日
起息日：2017年5月19日
到期日：2017年7月19日
计息规则：30/360
利息支付方式：利随本清
关联关系说明：公司与中国光大银行股份有限公司无关联关系
二、协议主要内容
甲方：方盛制药
乙方：光大长沙分行
1、产品要素：详见“一、结构性存款产品具体要素”。
2、甲方将上述款项存入乙方后，乙方向甲方开具结构性存款凭证（权利凭证），并对其作必要防伪标记后交甲方。
3、经甲乙双方商议,本合同项下的存款存放地为乙方的岳麓支行。合同生效并甲方款项到达乙方后，乙方按规定于起息日为甲方出具权利凭证。
4、本存款利随本清。如乙方确遇有法律规定的不可抗力情形，并经甲方书面确认后，受不可抗力影响的对应利息部分可延迟至不可抗力情形消失后再支付(乙方对此不向甲方支付违约金及罚金)。
5、乙方声明及保证甲方本金的安全，并及时支付甲方相关收益。乙方保证按本合同规定还本付息。如不能按时还本付息，以实际拖欠的金额为基数,自拖欠之日起，乙方应按每日万分之五的标准向甲方支付违约金。
6、争议的解决：甲乙双方在本协议的执行过程中发生的任何争议，应通过友好协商解决，如协商不成，任何一方可向乙方所在地人民法院提起诉讼。
7、本合同自甲、乙双方盖章，并经双方法定代表人或其授权代理人签字之日起生效。
三、风险控制措施
公司将风险控制放在首位，对投资严格把关，谨慎投资决策，本次公司办理的结构性存款为未超过十二个月的保本、低风险产品。在投资期间，公司将与光大长沙分行保持紧密联系，跟踪资金的运作情况，加强风险控制和监督，保证资金安全，并将依据相关规定，在定期报告中披露报告期内保本型理财产品投资以及相应的损益情况。
四、对公司的影响
公司本次使用闲置募集资金进行现金管理是在确保公司募投项目所需资金和保证募集资金安全的前提下进行的，不影响募集资金投资项目的正常运转。通过对闲置募集资金适时进行现金管理，能获得一定的收益，可以进一步提升公司整体业绩水平，为公司和股东获取较好的投资回报。
五、公告前十二个月内购买理财产品及现金管理情况（单位：万元）
六、备查文件
《结构性存款合同》。
特此公告
湖南方盛制药股份有限公司董事会
2017年5月22日
证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2017-049
湖南方盛制药股份有限公司
关于子公司药品获得《药品注册申请
受理通知书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，湖南方盛制药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东暨大基因药物工程研究中心有限公司（以下简称“暨大基因”，公司持股50%）收到广东省食品药品监督管理局（以下简称“广东食药监局”）签发的“重组人角质细胞生产因子-2滴眼液”《药品注册申请受理通知书》。现将相关情况公告如下：
一、受理药品相关情况
1、通知书主要内容
2、药品研究其他情况
本品为利用基因重组技术生产的重组人角质细胞生长因子-2（rhKGF-2)制成的滴眼剂。rhKGF-2对来源于中胚层和外胚层的细胞（如上皮细胞、成纤维细胞等）具有促进修复和再生作用。
人角质细胞生长因子-2（Keratinocyte growth factor-2，KGF-2）又叫做成纤维细胞生长因子-10（Fibroblast Growth Factor-10，FGF-10）。是一种促进上皮细胞生长的细胞因子。它通过特异性地结合于靶细胞表面的酪氨酸激酶受体FGFR2 IIIb（KGFR）、FGFR1而触发信号传导，从而刺激上皮细胞再生、分化和迁移。研究表明， KGF-2是一种对伤口愈合非常有治疗潜力的蛋白因子，在创伤愈合方面KGF-2起着重要的作用。
适应症：用于角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。
本药品由暨大基因与温州医科大学联合开发，暨大基因为第一完成单位，双方共同享有技术成果的署名权；对于本药品可能取得的临床批件所产生的商业权益，双方按照7:3比例分享。
申报日期：2017年4月28日
累计研发支出：约人民币766.90万元
3、同类药品情况
本品属于治疗用生物制品注册分类1-未在国内外上市销售的生物制品；适应症类似的产品有以下两种：
注：以上内容来源于国家食药总局官网数据查询
4、销售数据、生产及使用情况
目前，我国仅有两类用于角膜损伤修复的上市药物，分别是“贝复舒”（重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液，rb-bFGF，珠海亿胜生物制药有限公司，国药准字S19991022）和金因舒（重组人表皮生长因子衍生物滴眼液，rhEGF，深圳市华生元基因工程发展有限公司，国药准字S20040006）。治疗角膜创伤的眼药物重组牛碱性成纤维细胞生长因子在2012年市场份额提升至第五位，主要原因是眼科药物推广力度的加大，重组牛碱性成纤维细胞生长因子被列入医保目录，预计未来重组牛碱性成纤维细胞生长因子的市场占有率将进一步提升。
据公开披露信息显示，贝复舒滴眼液在2004年进入医保目录，2010年获得广东省著名商标。2013年，贝复舒系列产品的销售额占全国眼科处方药销售额的前5名，眼科创伤修复领域市场占有率65%以上，年销售占比66% ，年销售额为1.36亿元；2016年，亿胜生物科技实现营业额7.76亿港元，其中贝复舒及贝复舒系列产品占比高达77.80%（据亿胜生物科技2016年年报数据）。金因舒于2004年获国家食品药品监督管理总局评定为一类生物产品，适用于治疗多种眼科相关角膜上皮缺损，包括眼外伤、眼科手术、反复出现浅层点状角膜炎的干眼症及中度化学灼伤等。金因舒销售的复合年增长率达21.90%，截至2015年12月31日，累计销售额达到8,200万港元；2016年，联康生物实现营业额1.46亿港元，金因舒占比总销售额的10%（据联康生物2016年年报数据，深圳市华生元基因工程发展有限公司为联康生物成员企业）。
此外，国外市场暂无本药品的生产、销售情况与其他相关数据。
二、对上市公司的影响及风险提示
本次获得《药品注册申请受理通知书》不会对公司及暨大基因的当期经营产生重大影响。临床申请获得受理后，尚需通过研制现场核查及广东食药监局审查通过后，才能报送国家食药总局的审评和审批，获得临床试验批件后方能进行临床研究工作，期间检验、审评和审批的结果以及时间都具有不确定性。由于新药研发存在周期长、风险高等诸多不确定因素，公司将根据暨大基因研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
湖南方盛制药股份有限公司
董事会
2017年5月22日