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中国网新闻2月8日讯 据日本共同社消息，美国科学杂志《自然-遗传学》网络版6日刊登科研成果称，日本横滨市立大学参加的国际团队新发现了与难症“白塞病”(Behcet's disease)发病相关的多个致病基因，弄清了发病机理。罹患该病会全身出现原因不明的炎症，还有可能失明。
参加团队的横浜市立大学教授水木信久表示：“期待研发基于患者基因信息的有效治疗药。”
白塞病是日本厚生劳动省指定的难症之一，国内约有患者1.9万人。水木等与美国国立卫生研究院、土耳其伊斯坦布尔大学等一起，对该病患者较多的日本、土耳其和伊朗的3477名患者与3342名健康者的基因进行分析，在与免疫反应有关的6个领域锁定了与发病相关的基因。
详细调查其中一个基因后发现，患者存在与皮肤防御相关蛋白质较少，引发炎症的蛋白质产生过剩的倾向。病原体从防御功能较弱的皮肤侵入，全身出现炎症反应，导致白塞病发病。
研究团队还发现除了难症克罗恩病和溃疡性大肠炎外，白塞病与传染病麻风病的致病基因也相通。（南山）
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