基因检测查百病？

e陪诊学堂 2015-06-09 10:03:57 基因检测疾病阅读(0) 评论()

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　　基因

　　基因伴随着精准医疗的提出，遗传基因检测更加被越来越多的人提及并关注。现如今，已经有上千种的疾病使用到了遗传基因检测。你真的了解遗传基因检测吗？它的种类和效用有哪些？它真的能包查百病？今天就一起走进遗传基因检测的神秘世界！

　　什么是遗传基因检测

　　遗传基因检测是使用实验室方法来看从你父母那儿遗传得来的DNA指令：即你的基因。它可以用来确定健康问题上增加的风险，选择治疗，或者评估对治疗的反应。

　　遗传基因检测的种类和效用

　　那么，现在究竟有哪些类型的遗传基因检测？它们各自的服务目的又是什么?美国国家人类基因研究所提供了7类现已比较普遍的检测及定义。

　　诊断检测：用来精确判定导致个体生病的疾病。诊断检测的结果可以帮助个体及时做出如何治疗或管理健康的选择。

　　预测和症状发生前的遗传基因检测：用来发现可能增加个体患病几率的基因变化。这些检测的结果可用于对个体患上某种特定疾病的风险预测，从而可能对个体的生活方式及健康保健的调整有所帮助。

　　载体检测：用来发现携带有和疾病相关的易感基因的个体。载体本身可能没有任何疾病的显状。但，他们具有把易感基因遗传到下一代的能力。下一代就有可能出现疾病或成为新的载体。

　　4. 产前检查：用来帮助识别在怀孕期间胎儿是否有某些严重的疾病。

　　5.新生儿筛查：用来检查发现出生一到二天的新生儿是否患有会影响健康和今后发展的已知疾病。6. 药物基因组学检测：用来提供关于特定药物在人体内如何产生作用的信息。这种检测能帮助个体的医疗保健人员根据你的基因构成，选择效果最好的药物。

　　7. 研究性遗传基因检测：用来更多地了解基因对健康和疾病的贡献。此类研究的结果可能不直接有益于参与者，但它们可以帮助研究人员更好的理解人体，健康和疾病，从而推动医学及健康科学的进步，在今后使他人受益。

　　遗传基因检测是否包查百病？

　　虽然已有成千上万涵盖了几百种人类疾病和性状的相关联基因被发现，但对于大多数疾病而言，仅仅只有很小一部分的遗传基因被识别出来，更何况，相关联并不表明该基因就是引起疾病的罪魁祸首，即关联性不等同于因果性。

　　几乎所有复杂的疾病，迄今为止，即使是已知的具有高度遗传性的疾病，现有的遗传基因风险分析往往只能部分解释疾病的发生。且在临床上，人们对于使用遗传基因进行疾病的风险预测十分谨慎。此外，基因组学涉及的不仅仅只有基因方面的影响，还有环境方面的影响，也包括了更复杂的基因与基因，基因与环境之间的交互影响等等，从而增加了收集数据并依此建模的复杂性。

　　来源：医享库

　　【你能看到多少个人头？】

　　下面这张图，你能看出多少个人头在里面？

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