一份水痘疫苗却有两个有效期 合肥涉事卫生中心已向上反映

　　近日,一名家长带孩子注射水痘疫苗后,孩子出现强烈呕吐的不良反应。家长根据疫苗包装盒上药品电子监管码查询得知,该疫苗保质期为18个月,目前已过期。然而,药品包装盒上标注的有效期到今年6月。目前,合肥市疾控中心正积极与厂家联系了解详情。对此,安徽省食品药品监督管理局工作人员回复:电子监管码主要追溯药品的流向,药品详细信息以包装盒标注为准。<br/> <strong>事件:</strong><br/> <strong>水痘疫苗有两个有效期</strong><br/> “疫苗包装盒上有效期是2016年6月,而查询疫苗电子监管码得知有效期是2016年1月,到底哪个有效期是对的?”近日,记者从合肥市市长热线了解到,一名家长带孩子注射完水痘疫苗之后,却发现该疫苗“存在”两个有效期。<br/> 据了解,孩子注射疫苗时间为3月17日,地点为庐阳区海棠街道社区卫生中心。“孩子上午注射的疫苗,晚上突然开始呕吐,而且呕吐得厉害。”虽然注射疫苗会出现轻微反应,但孩子反常的身体反应让这名家长起疑。细看药盒,家长发现药盒上印刷了中国药品电子监管码及查询电话。“一打电话,我被告知该疫苗已经过期了,生产日期为2014年6月,保质期为18个月。”<br/> 可让家长更为困惑的是,药盒上标注的有效期为2016年6月。“两个有效期,哪个是对的?”情急之下,该名家长拨打了12345投诉热线,希望了解详情。<br/> <strong>查询:</strong><br/> <strong>电子码与药盒标注信息不一</strong><br/> 据悉,药品电子监管码是政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证。消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后,可直接查询到该药品的药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、产品批号、有效期至、批准文号及药品流向等信息。<br/> 根据该名家长提供的药品电子监管码,记者通过中国药品电子监管平台95001111客服热线查询得知,该药品通用名是水痘减毒活疫苗,生产企业是上海生物制品研究所有限责任公司,2014年6月24日生产,保质期为18个月,该产品已过期。除此之外,客服语音提示:若在使用过程中发现信息不符,请及时与生产厂家联系。<br/> 一份水痘疫苗,生产日期仅为2014年6月,为何出现两个有效期?根据中国药品电子监管码的信息显示,该药品已经过期。而根据药品包装盒上的标注,有效期至今年6月,“按药盒上信息,保质期就是24个月。”<br/> <strong>回应:</strong><br/> <strong>涉事卫生中心已向上反映</strong><br/> 3月21日,记者来到庐阳区海棠街道卫生中心了解相关情况。作为合肥市预防接种门诊,不少家长带着孩子来此接种疫苗。记者抵达时,接种疫苗的队伍已经排至门外人行道。<br/> 家长反映的情况是否属实?记者在该卫生中心二楼咨询了中心相关负责人。“接种完第二天,家长已经到我们这里反映了。”该名负责人告诉记者,接到家长反映之后,中心已及时将情况汇报至区疾控中心。“我们的疫苗都是区疾控中心下发的,都是正规的疫苗。目前,我们也在观察孩子的身体反应。”<br/> “今年疫苗接种以来,只接到一例相关投诉,未接到其他家长的相关反馈。”据该名负责人介绍,该中心已经接到区疾控中心的回应。“区疾控中心回应疫苗属于正规渠道,未接到任何停止使用的文件,依然可正常使用。”<br/> <strong>市疾控中心将与厂家核实</strong><br/> 为了进一步了解详情,记者来到合肥市疾控中心进行咨询。该中心医械科工作人员就此事回复:合肥市接种门诊所用疫苗,均由省疾控通过正规渠道采购,暂未发现任何问题。<br/> “我们也接到了12345反映的情况,正准备了解清楚之后再向投诉人回复。”据该名工作人员介绍,正在联系庐阳区疾控中心和疫苗生产厂家,查实保质期的相关问题。“就疫苗保质期时间而言,由药品质检根据检测数据来判定。即使是同一种类型的疫苗,保质期也会出现长短不一的情况。”<br/> 针对此事,市疾控中心医械科工作人员提醒家长:带孩子注射疫苗的前后,仔细观察孩子身体反应情况。“一般情况下,孩子在发烧感冒等生病阶段,不建议注射疫苗。注射疫苗后,家长需注意孩子是否出现不适反应。”<br/> <strong>省食药监局:</strong><br/> <strong>药品信息以包装盒为准</strong><br/> 两个不同的有效期,应该以哪个为准?带着这一问题,记者联系咨询了安徽省食品药品监督管理局。该局药化流通监管处工作人员回复:电子监管码主要追溯药品的流向,药品详细信息以包装盒标注为准。<br/> “电子监管码为药品的‘身份证’,主要负责查询药品的流向。根据我国药品监管相关法律,药品信息以药品包装盒信息为准。”另外,该名工作人员解释,接种疫苗前,负责接种的医务人员有义务查看药品包装、内在物,并就注射一事进行相关询问。<br/>