纳米药物载体行业报告-搜狐

　　纳米药物是药物与相关载体材料制成的粒径在1-1000nm范围内的纳米载药微粒或纳米药物晶体的统称。本文对纳米药物载体领域现有载体结构、已上市纳米载体药物和在研产品进行了综述，并预测了该领域可能的发展方向与存在的临床挑战。

　　纳米药物属于高端药物制剂，是药物与相关载体材料制成的粒径在1-1000nm范围内的纳米载药微粒或纳米药物晶体的统称。

图1. 纳米药物载体的各种形式

　　与传统分子药物相比，纳米药物的优势在于：易于实现药物控制释放，可降低药物用量，从而降低药物的毒副作用；具有缓释功能，可改变药物的体内半衰期，延长药物作用时间；具有保护和屏障功能，可减少药物在体内外的降解，增强药物的稳定性；具有靶向功能，可将药物输送到人体特定部位，从而减少药物对正常器官或组织的损害。

　　粒径小于1000nm的纳米分散体系主要包括脂质体、纳米乳、纳米粒、聚合物胶束等。各种纳米药物载体结构分类及定义如表1所示。

表1. 常见纳米药物载体结构

　　目前，已上市的纳米载体药物已达数十种（表2）。据估计，到2050年，世界上一半的药物将搭载纳米载体。由于脂质体领域出现了许多里程碑式的工作，如pH梯度法的发明，长循环脂质体的制备及主动靶向脂质体的发明等，在已上市的纳米载体药物中，脂质体药物上市较早、所占比例最多。经典的脂质体药物如两性霉素B脂质体、柔红霉素脂质体、多柔比星脂质体、紫杉醇脂质体等。国内及其他国家也获批了多支脂质体仿制药，南京绿叶、石药集团、常州金远、复旦张江、上海上药成为国内在脂质体药物领域的领头企业。在若干脂质体药物中，值得一提的是Celsion开发的ThermoDox。针对Doxil缺乏靶向性的缺点，Celsion公司开发了热敏性盐酸多柔比星脂质体ThermoDox。由于肿瘤局部微环境温度略高于体温，在39-42℃时，该脂质体外壳的物理结构快速改变，形成多个小开口，抗癌药物可以从中快速释放出来，达到靶向的目的。

　　由于纳米载体药物具有靶向、缓释等特点，目前已上市药品中，近一半药物用于治疗肿瘤，再次是自身免疫性疾病和病毒性疾病等。在已批准的适应症中，常见的肿瘤包括：乳腺癌、卵巢癌、骨髓瘤、肝细胞癌、白血病、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌。可见，目前所能治疗的肿瘤种类有限，尚有许多新适应症等待被开发。

图2. 纳米在癌症领域的主要发展历史时间表

　　在上市药品研发公司中，不乏财富500强前十大制药公司（辉瑞、强生、默沙东、诺华、罗氏、GSK、阿斯利康、艾伯维）、日本跨国药企（武田制药、第一三共、安斯泰来）、生物制药巨头（安进、吉利德、赛尔基因、健赞），还有专注于纳米剂型开发的制药公司，如台湾微脂体股份有限公司，和仿制药巨头（Teva）等。

表2. 主要已上市纳米载体药物（部分）

图3. 纳米载体药物上市年代分布

　　在ClinicalTrials数据库和中国药物临床试验登记与信息公示平台上进一步检索在研的纳米载体药物，共计获得140余种新的纳米剂型在研药物，涉及58家公司（见表3）。可以预计，将来会有更多上市药品（如图3所示）。其中，Insmed公司的阿米卡星脂质体吸入剂（ARIKAYCE?）已完成3期临床试验，正在递交药监局审批。该药采用Insmed的脂质体专利技术，特别适于肺部给药，药物一经吸入，脂质体便被肺泡巨噬细胞吞噬，直接到达感染细胞内部，最小化非靶标暴露。

　　从纳米载体搭载的药物来看，肿瘤治疗药物同样占据了半壁江山。值得注意的是，在研产品中有6只基因药物，列于表3的最后，而目前尚无已上市的纳米载体基因药物，纳米载体的出现为基因治疗提供了可能。

　　除了已在纳米载体药物领域占有一席之地的企业，进入这个领域的国内公司还有西安力邦制药有限公司、武汉利元亨药物技术有限公司、广州一品红制药有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、无锡朗慈生物科技有限公司、南京思科药业有限公司/ 南京康海医药开发有限公司、上海谊众生物技术有限公司、上海天汇化学制药有限公司、国药一心制药有限公司、北京泰德制药股份有限公司和北京百奥药业有限责任公司等。

表3. 在研纳米载体药物一览（部分）