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大家一起来学习 | 肝脏占位MRI

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  讲者: 范则杨

  来源:医学界影像诊断与介入频道(授权转载)

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  如今,MRI对于诊断肝脏占位起着至关重要的作用,它没有电离辐射、诊断准确性较高。本文介绍肝脏目前常用MR序列和典型肝脏MR良性、恶性占位征象。

  本文目录(建议阅读时间:20分钟,快速阅读只看红字只需5分钟)

  

  一、

  MR序列介绍

  包括同反相位T1WI,压脂/非压脂T2WI,平扫及增强T1WI,增强扫描包括动脉期,门静脉期,平衡期,肝胆期(使用肝细胞特异对比剂)。

  本文的图像按照如下序列排序:

  二、

  常见良性占位MRI

  1. 肝血管瘤:

  肝血管瘤为间充质细胞来源的良性肿瘤,常发生于40-50岁女性,大的血管瘤可出现破裂、出血、压迫周围组织。通常,肝血管瘤T2WI呈中高信号,T1WI低信号。增强扫描可见结节状或不连续的边缘强化,延迟、渐进地向中心填充,持续延迟强化,与肝血管相似。大的肝血管瘤可见中心坏死。要注意的是,小血管瘤可能在动脉期快速强化,但一定不比肝脏对比剂流出快(washout)。

  图 1 肝血管瘤同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G) 肝胆期 (H)。肝右叶可见分叶状占位(箭头),T1WI明显低信号(A、B、D),T2WI明显高信号(C),病灶可见边缘不连续结节状强化(E),延迟现象更加明显(F、G),可见对比剂向中心填充。由于肝血管瘤内缺乏肝脏细胞,使用肝细胞特异的对比剂,肝血管瘤在肝胆期呈低信号(H)。

  血管瘤是常见的良性病变,T2中高信号,边缘结节状不连续的强化、对比剂滞留都是提示血管瘤的证据。但需要注意,如使用肝细胞特异对比剂时,可能会出现对比剂流出的假象。

  2. 局灶结节性增生(FNH):

  FNH为肝细胞不规则增生,可伴中心坏死,好发于年轻女性。MR诊断FN准确率较高。平扫很难区分含肝细胞的FNH与正常肝组织,T1WI呈等信号,T2WI可轻度高信号。中心的坏死T1WI可为低信号,T2WI为中高信号。增强后,动脉期为均匀强化,门脉期与肝实质等信号,中心坏死可见延迟强化。FNH不出现对比剂快速流出(washout)。

  图 2 FNH同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G) 肝胆期 (H)。肝左叶可见病灶(A-H白箭头),T1WI与周围肝组织信号相等(A、B、D),T2WI也与周围肝组织一致(C)。FNH可见动脉期均匀强化(E),门脉期及平衡期与周围肝实质信号相同(F、G)。在延迟期可见中央坏死(G)。在肝胆期,病灶内可见对比剂进入(H),但中央坏死缺乏肝细胞,不吸收对比剂,呈低信号(黑箭头)。

  3. 肝腺瘤(HCA)

  肝腺瘤为少见良性肿瘤,好发于口服雌激素患者,肝腺瘤为分化良好的肝细胞单克隆增殖,病灶内缺乏门脉和胆管成分。肝腺瘤T2WI轻度/中度高信号,动脉期强化。病理上分为3型,有时不同分型有不同影像学特点:1.炎性型,T2WI可见边缘明显高信号,增强扫描可见延迟强化。2.HNF-1α激活型HCA可见弥漫脂肪成分,即T1WI高信号,反相位信号减低。3.β链蛋白激活型,边缘不清不规则,T2WI高信号,该型有恶性转化倾向。

  肝腺瘤与FNH有时不易区分,但肝腺瘤内一般无坏死,使用肝细胞特异性对比剂有助于鉴别,FNH可见摄取对比剂,但HCA一般不摄取。

  图 3 肝腺瘤同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G) 肝胆期 (H)。(非肝硬化患者)肝左叶和尾叶可见2枚结节(A-G),反相位可见轻度信号减低(B),代表脂肪成分很少。病灶可见T2WI轻度高信号(C),增强扫描动脉期不均匀强化(E),随后可见对比剂流出(F、G),在肝胆期,使用肝特异性对比剂为低信号,可除外FNH。

  4. 囊性病变

  囊性病灶很常见,最重要的是区分恶性伴囊变(如转移、肝细胞癌)。囊肿可大致分为单纯囊肿和复杂囊肿。单纯囊肿的鉴别诊断包括错构瘤、前肠原囊肿、Caroli病、成人多囊肝。良性囊肿常表现为均匀T1WI低信号,T2WI显著高信号(图4)。增强后边缘清楚,无强化。血管平滑肌脂肪瘤常<1.5cm,圆形或不规则,由于挤压肝实质,边缘有时可见强化(图5)。Caroli病可见囊性病灶与胆管相连。

  感染性囊性病变主要为肝脓肿和包虫病。肝脓肿为厚壁囊性灶,T1WI低信号,T2WI高信号,囊壁逐渐强化。周围肝实质也可见T2高信号(水肿),由于炎性反应,病灶周围动脉期也可强化。包虫病是绦虫感染导致的,T2WI的子囊和分隔是典型特征。T1WI通常低信号,病灶边缘钙化和纤维成分在T1WI、T2WI呈低信号。囊壁和内部分隔也可见强化。

  图 4 肝囊肿 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G) 肝胆期 (H)。肝右叶可见边界清晰的结节,T1WI显著低信号(A、B、D),T2WI结节明显高信号(C)。增强扫描未见强化(E-H)。因此诊断为肝单纯囊肿。

  图 5 多发胆管错构瘤(von Meyenburg综合征)同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G) 肝胆期 (H)。肝脏可见多发弥漫边界清楚的病变,均<1.5cm,T1WI为低信号(A、B、D),T2WI为高信号(C),增强无强化(E-G)。有时因病变挤压周围肝脏,可见病变周边轻度强化。

  图 6 肝脓肿GRE T1-WI (A), 压脂FSE T2WI (B), T1-WI 强化动脉期(C),门静脉期(D)。肝右叶厚壁圆形病灶(A-D白箭头),可见气液平面(A-D黑箭头),周围可见明显水肿,即T1WI低信号(A),T2WI高信号(B),增强扫描明显强化(C、D),提示活动性炎症。

  三、

  常见恶性占位MRI

  1.肝细胞癌(HCC)

  对于慢性肝脏疾病患者,再生结节RN,发育不良结节DN,均常见。RN、DN在平扫、增强与肝实质背景信号类似,如果病灶动脉期高强化,没有对比剂流出(washout),诊断为高分化DN可能大,如果动脉期强化,延迟期对比剂流出(washout),诊断为HCC可能大,HCC的伴随征象还包括中高T2WI信号(弥散受限)。

  对于已经确诊恶性肿瘤的病人,肝转移要警惕,尤其是病灶太小时,影像表现经常不典型。多发结节,与良性表现不十分相符时,尤其要怀疑为肝转移。

  图7-a 肝癌同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G) 肝胆期 (H)。肝硬化背景下可见肝右叶占位,该占位反相位(B)相对同相位(A)信号减低,提示脂肪成分。病变在T2WI呈轻度高信号(C),T1WI低信号(D),增强动脉早期呈不均匀强化(E),增强后晚期可见对比剂流出、假包膜形态(F、G)。综合考虑为含脂肪成分的肝细胞癌。

  图7-b 肝癌 55岁男性,肝右叶富血供占位。动脉期高信号(A),门脉期可见对比剂流出,呈低信号(B),T2轻度高信号(C),DWI高信号(D),为典型肝细胞癌征象。

  2.肝内胆管癌

  图 8 肝内胆管癌Intrahepatic cholangiocarcinoma. 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G)。(A、B、D)肿瘤T1WI呈低信号, (C)T2WI呈高信号,(E-G)增强后边缘呈不均匀连续强化。(A-G)可见肝被膜回缩,这是胆管癌一个特点。

  3.肝转移癌

  图 9 肝转移癌同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G)。 (A、B、D)可见多发大小不等病灶,T1WI低信号,T2WI高信号。大多数转移灶为富血供,其中VII段病灶(E,箭头)可见环形强化,病灶增强晚期对比剂流出(washout),这是转移灶的一个特点。

  四、

  肝内多发病变

  对于肝脏多发病变,病灶可能属于不同疾病。最常见的组合是肝血管瘤和FNH。肝腺瘤也好发于年轻女性,可为肝实质内多发不同病理类型的病灶。

  Figure 10 多发FNH同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G) 肝胆期 (H)。 肝脏左叶可见2枚,右叶可见1枚结节灶。肝脏反相位(B)相对于同相位(A)出现信号减低,提示肝脏中度脂肪沉积,但是病灶本身反相位没有信号减低。病变T2WI与周围肝实质信号一致(C),但增强动脉期明显强化(D),门脉期和平衡期没有明显对比剂流出(F、G)。应用肝细胞特异性对比剂20min后,病变可见摄取对比剂,提示病变内为有功能的肝细胞。诊断为多发FNH。

  Figure 11 肝腺瘤病 同相位T1WI(A),反相位T1-WI (B), 压脂FSE T2-WI (C), 平扫 (D) 和肝特异对比剂压脂3D-GRE T1-WI动脉期(E), 门脉期 (F), 平衡期 (G) 肝胆期 (H)。 肝内可见弥漫多发(>10)结节,T1WI不明显(A、B、D),T2WI为高信号(C)。病变可见动脉期强化(E),延迟图像为等信号(F、G),在应用肝特异对比剂20min的肝胆期(H),病变为低信号,提示无对比剂摄取,病变不是有功能的肝细胞。诊断为多发肝腺瘤,即肝腺瘤病adenomatosis。

  五、

  保肝药物合理应用原则

  

图12 典型良性占位示意图

图 13 典型恶性占位示意图

  需要指出的是,尽管许多肝脏病变有典型的MR表现,读片和诊断一定要结合病变本身、肝脏背景和临床信息。例如,年轻女性,肝脏MR平扫显示与肝脏背景信号类似的序列,动态增强时动脉期呈高强化,FNH的诊断可能性比较大,或肝腺瘤也有可能,此时使用肝细胞特异对比剂可以评价病变是否为具有功能的肝细胞。DWI也是近来发展起来用于鉴别良恶性的序列。

  参考文献:

  【1】 Matos A P, Velloni F, Ramalho M, et al. Focal liver lesions: Practical magnetic resonance imaging approach.[J]. World Journal of Hepatology, 2015, 7(16):1987-2008.

  【2】 https://radiopaedia.org/articles/liver-lesions

  【3】 Albiin N. MRI of Focal Liver Lesions. Current Medical Imaging Reviews. 2012;8(2):107-116. doi:10.2174/157340512800672216.

  

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